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如何更好的選擇DNA回收試劑盒

發布日期: 2020-03-23
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   目前使用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收的DNA可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等試驗。本試劑盒采用了柱純化的原理,適合從多至400mg瓊脂糖凝膠中回收DNA(70bp-10kb),回收率為70~85%。溶膠試劑為不含溫和溶解液,確保回收的DNA保持片斷完整性和高生物學活性。在選擇DNA提取試劑盒時,重要的變量可能是你所使用的生物體。
  1.細菌:許多試劑盒都有用于細菌DNA分離的不同成分,這些試劑盒之間的主要區別在于細胞是如何被分解的,因為有些細菌比其他細菌更更有挑戰性。
  2.動物組織:用于動物組織DNA分離的試劑盒通常具有更溫和的裂解技術,因為大多數動物細胞不像細菌細胞那樣有細胞壁。然而,動物組織DNA提取的挑戰往往在于選擇合適的組織勻漿方法。此外,許多動物DNA純化試劑盒不使用苯酚/氯萃取或乙醇作為沉淀步驟,以減少破壞DNA的風險。
  3.植物:當涉及到植物DNA分離時,必須考慮到其他一些因素,需要注意污染物的去除。
  植物在純化過程中通常含有未分離的糖,因此,洗滌劑選擇性地與DNA結合并從溶液中析出,通常是先將洗滌劑溶解在高濃度的鹽溶液中,然后提取DNA。
  4.血液:由于技術上的許多新進展,血液DNA分離試劑盒中有多種裂解技術和提取方法可供選擇。從血液中分離出的DNA將在很大程度上決定你使用的裂解和提取的類型。
  無論應用是什么,一定要選擇一種能夠提供純凈、完整、雙鏈和濃縮DNA的試劑盒,以獲得好的效果。